Resumen La separación de fase líquido-líquido (LLPS) de mezclas de polímeros desempeña un papel central en la formación de materia blanda sintética y condensados biomoleculares en las células. La distinción entre sus modos de conducción asociativa y segregativa no ha sido consistentemente trazada. Investigamos LLPS y propiedades interfaciales de dos modos de LLPS: asociativo (ALLPS) y segregativo (SLLPS). Se derivan expresiones analíticas para el punto crítico (CP) y límites binodales que muestran excelente acuerdo con los cálculos de campo auto-consistente (SCF) en redes. Características termodinámicas distintas diferencian ALLPS de SLLPS: (1) en ALLPS, los polímeros co-concentran dentro de una única fase densa coexistiendo con una fase rica en solvente, mientras que en SLLPS, cada polímero forma una fase separada; (2) la interacción atractiva por monómero en ALLPS depende fuertemente de la calidad del solvente pero es independiente del solvente en SLLPS; y (3) los binodales de ALLPS exhiben un comportamiento casi universal, en gran medida independiente del contenido de solvente. Los resultados de SCF muestran además que la tensión interfacial aumenta y el ancho interfacial disminuye con la distancia desde el CP. Proporcionamos relaciones de escalado para ambas cantidades. En comparación con SLLPS, ALLPS muestra una mayor tensión interfacial y una interfaz más delgada, reflejando una organización molecular distinta en el límite líquido-líquido. Estos hallazgos informan el diseño de materiales estructurados y la interpretación del comportamiento de fase intracelular.
Tuinier et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.