Explorando γ-Nitrocarbonilos como precursores de 1,4-dicarbonilos para la anulación a piridazinas a través de la reacción Nef interrumpida

Se ha realizado un enfoque práctico hacia la síntesis de piridazinas explorando una estrategia de reacción Nef interrumpida utilizando una combinación de azufre e hidrazina. El acceso a la piridazina se logró a través de un intermedio de 1,4-dicarbonilo desafiante mediante el umpolung de γ-nitrocarbonilos en condiciones más suaves. Se demostró que el azufre facilita el acceso a un equivalente de 1,4-dicarbonilo. La metodología presentada representa una solución ampliamente aplicable para lograr un intermedio de 1,4-dicarbonilo desafiante utilizando un precursor.