Hibridación Genómica Comparativa para Análisis Citogenético Molecular de Tumores Sólidos

La hibridación genómica comparativa produce un mapa del número de copias de secuencias de ADN en función de la ubicación cromosómica a lo largo de todo el genoma. El ADN de prueba y el ADN de referencia normal, marcados diferencialmente, se hibridan simultáneamente en extensiones de cromosomas normales. La hibridación se detecta con dos fluorocromos diferentes. Las regiones con ganancia o pérdida de secuencias de ADN, tales como deleciones, duplicaciones o amplificaciones, se observan como cambios en la proporción de las intensidades de los dos fluorocromos a lo largo de los cromosomas objetivo. El análisis de líneas celulares tumorales y tumores primarios de vejiga identificó 16 regiones diferentes de amplificación, muchas en loci que previamente no se conocía que estuvieran amplificados.